掌握蛋白純化中親和層析和凝膠層析分離的一般原理和操作方法

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于掌握蛋白純化中親和層析和凝膠層析分離的一般原理和操作方法。一、目的要求：1.學(xué)習(xí)與掌握親和層析和凝膠層析分離的一般原理和操作方法。2.了解自動化純化設(shè)備基本組成和原理。3.了解親和吸附層析瓊脂糖、凝膠過濾葡聚糖的基本性質(zhì)。掌握組氨酸標簽蛋白的基本性質(zhì)和純化原理和操作；掌握緩沖液置換和脫鹽的原理和操作。二、實驗概述（如右圖）實驗步驟：1.樣品預(yù)處理：即通過超聲這種細胞破碎的手段，將在大腸桿菌E.coli中表達的重組的帶6個H...

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熒光增白劑檢測儀的特點和操作步驟

熒光增白劑檢測儀適用于食用菌熒光增白劑、包裝袋增白劑污染、水果、禽蛋等檢測。被測樣品中儀器暗箱內(nèi)紫外光源照射后，如果產(chǎn)生熒光，就可判斷被測樣品中含有熒光增白劑。熒光增白劑檢測儀的特點：符合農(nóng)業(yè)部標準《NY/T1257-2006食用菌中熒光物質(zhì)的檢測》。所有光源分別設(shè)有獨立開關(guān)，可自由切換。紫外光源配有濾光片，從而增強紫外光的透過。暗箱式全封閉結(jié)構(gòu)，設(shè)有濾除紫外光的觀察窗，即保護眼睛，又便于觀察。采用CCD快速成像技術(shù)，自動攝錄，成像清晰，1分鐘出結(jié)果。USB2.0接口，智能圖...

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瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程：凝膠電泳操作注意事項：1.緩沖系統(tǒng)：在沒有離子存在時，電導(dǎo)率*小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強度的緩沖液中，電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱，可能導(dǎo)致DNA變性，因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長時間高壓電泳時，常更新緩沖液或在兩槽間進行緩沖液的循環(huán)是可取的。2.瓊脂糖：不同廠家、不同批號的瓊脂糖，其雜質(zhì)含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強度，應(yīng)有選擇地使用。3.凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應(yīng)與...

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體外重組蛋白表達的蛋白純化標簽如何選擇

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于體外重組蛋白表達的蛋白純化標簽如何選擇。體外重組蛋白表達技術(shù)已經(jīng)滲透到生物學(xué)的各個領(lǐng)域。目前，體外重組蛋白表達系統(tǒng)主要有四類：原核表達系統(tǒng)、哺乳動物細胞表達、酵母表達系統(tǒng)及昆蟲細胞表達。表達的一般實驗包括載體構(gòu)建-表達鑒定-蛋白純化三大步驟。在構(gòu)建載體階段，除了一些必要的表達元件，還需要考慮的密碼子優(yōu)化和標簽的選擇。選擇合適的標簽不但有利于蛋白的純化，促進蛋白的可溶性，同時也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。感謝使用上海金...

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電泳帶型分析

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳帶型分析：DNA電泳需要進行帶型分析，在實驗過程中常會發(fā)現(xiàn)所得的帶型出現(xiàn)在這樣那樣的問題。在此，我們對DNA帶型做了相應(yīng)的分析。帶型原因分析解決辦法弱帶或無帶上樣的DNA量不夠增加DNA的上樣量，聚丙烯酰胺凝膠電泳比瓊脂糖電泳靈敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染電泳時間過長，DNA跑出減短電泳時間，降低電壓，增強凝膠濃度EB染色的DNA，紫外光源不合適應(yīng)用短波長（254nm），增強紫外燈靈敏度DNA帶缺失小DNA...

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